Taula per la Sida

Solicitan compromiso económico sostenido y liderazgo político a largo plazo garantizando la existencia, continuidad y sostenibilidad de la Secretaria del Plan Nacional sobre el Sida (SPNS)

¿Qué sucedería si el nuevo Gobierno recortara o anulara su compromiso económico ante la respuesta nacional del sida? ¿O dejara de tener voluntad política para liderar las responsabilidades adquiridas por el Gobierno español a nivel internacional? Las organizaciones del sida españolas tienen clara la respuesta: se pondría en riesgo los avances obtenidos durante tres décadas en ámbitos como la prevención, la detección precoz de nuevos casos y la atención a las personas con VIH que aún experimentan diariamente discriminación por el estigma asociado a su enfermedad.

Así lo manifiestan cientos de organizaciones e instituciones españolas en una carta dirigida a Ana Mato Adrover, ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad en la que le exigen compromiso económico sostenido por parte del Gobierno y liderazgo político a través de la existencia de la Secretaria del Plan Nacional sobre el Sida (SPNS) que, según ha filtrado la prensa en los últimos días, “parece” que no figura ya en el nuevo esquema del Ministerio de Sanidad.

Udiárraga García, presidenta de la Coordinadora Estatal de VIH-sida (CESIDA), advierte que es necesario un organismo coordinador en la respuesta nacional al VIH como la SPNS y la consecuente elaboración de un nuevo Plan Mutisectorial que describa con claridad las directrices a seguir durante los próximos años. Además sostiene que la elaboración del dicho plan “es un compromiso adquirido por nuestro país en la reciente reunión de UNGASS en Nueva York durante el mes de junio del pasado año”.

Por su parte, Julio Gómez Caballero, presidente de la Red Comunitaria sobre VIH/sida del Estado español (REDVIH) afirma que actualmente, gracias a los avances biomédicos, a la voluntad política y a las organizaciones civiles, entre otros agentes públicos y privados, se ha conseguido avanzar en la respuesta a la epidemia del VIH. No obstante –indica- aún continúan existiendo muchos desafíos en el abordaje clínico, la atención, la prevención de nuevos casos y hay una asignatura pendiente: todos los días son vulnerados los derechos de las personas con VIH. “Estamos en un momento crucial por lo que le solicitamos a la Ministra y a su equipo de trabajo continúen apostando por erradicar la pandemia y la discriminación hacia las personas con VIH a través del respeto de los derechos fundamentales”, enfatiza Julio Gómez.

También se pide en la misiva que el Gobierno español cumpla con los acuerdos internacionales y europeos firmados para erradicar la pandemia del VIH, atenderla y mejorar la calidad de vida de las personas con VIH. “España se ha comprometido desde hace años en la respuesta mundial al VIH y debe cumplir porque la vida de millones de personas está en juego” comenta Toni Poveda, presidente de la Federación Estatal de Lesbianas, Gays, Transexuales, Bisexuales (FELGTB). “Existe el compromiso de redoblar los esfuerzos y cumplir con las necesidades de financiación para el VIH a través de una responsabilidad económica nacional e internacional. Si lo que se pretende es intensificar el esfuerzo dirigido a la prevención y el control del VIH, no sería muy lógico que, tomando como argumento la crisis económica, se produjeran recortes -a nivel nacional, autonómico o local- para la prevención, control y abordaje del VIH” dice Poveda.

Las organizaciones solicitan diálogo social, liderazgo compartido y el reconocimiento al valor añadido de las organizaciones civiles, además de una reúnion con la Ministra en próximas fechas. “Consideramos que ante la repuesta al VIH no deben existir decisiones unilaterales por parte del gobierno, ya que se ha demostrado que la participación activa de la sociedad civil, ONG y activistas, su experiencia, compromiso, trayectoria, capacidad de respuesta y participación en el diseño, ejecución y evaluación de los proyectos, han permitido avances que no se hubieran podido producir sin su participación”, concluye Ana Pastor, presidenta de FUNSIDA.

A nivel autonómico se emplaza a la Consellera de Salut, familia i benestar social, Carmen Castro, que interceda ante la Ministra Ana Mato y trabaje para que garantice el Plan nacional sobre el Sida con los que reforzar los pocos recursos con los que cuenta el Govern de les Illes Balears destinados a la estrategia de intervención en VIH-Sida en las Illes Balears.

Fa 30 anys des de que es va diagnosticar el primer cas del VIH. Tres dècades d’aprenentatge i treball en vers l’epidèmia. A dia d’avui hem avançat molt en donar-li resposta i s’han aconseguit fites importants, però encara són més els reptes pendents sobre l’abordatge clínic, la prevenció, la intervenció en l’àmbit social, la discriminació i l’exercici dels drets fonamentals de les persones amb el VIH.

Les plataformes i organitzacions civils que treballem per mitigar els efectes del VIH-Sida, ens unim per manifestar la preocupació de que la situació de crisi econòmica actual, i el paper de les administracions està afectant als programes de prevenció en general i d’atenció i intervenció a les persones amb el VIH, a més de tot l’àmbit sanitari i científic. En aquest sentit manifestam que no s’ha de fer ni un pas enrere en la lluita contra el VIH-Sida.

Una lluita transversal que s’ha d’encarar per garantir i potenciar la inversió en: la investigació, l’atenció socio – sanitària de les persones amb VIH-Sida, millorar els departaments específics en VIH del sistema sanitari específic, serveis que ofereixen les entitats socials civilsc, promoure campanyes d’informació, dinamització i sensibilització de la població en general sobre el VIH-Sida, i en la eradicació de la discriminació i estigma que pateixen les persones amb el VIH,
En aquests moments decisius, importants i on l’economia juga un factor determinant a l’hora de prendre decisions i fer inversions intel·ligents mirant al futur, les organitzacions civils ens pronunciam amb contundència per demanar a les administracions l’aplicació de les següents línies irrenunciables per donar resposta al VIH:

1.- Exigim un lideratge compartit i el reconeixement del valor afegit que aporten les organitzacions civils. Consideram que les decisions unilaterals per part dels governs són en principi irresponsables, ja que s’ha demostrat que sense la participació i experiència de la comunitat en el disseny, execució i avaluació dels projectes, aquests poden ser un fracàs i un cost econòmic elevat. A més les entitats atenem a persones en exclusió social, que estan fora del sistema sanitari o que no tenen una atenció específica per part de l’administració.

TAULA PER LA SIDA DEMANA A LA CONSELLERIA DE SALUT I CONSUM QUE FACI EFECTIU EL PAGAMENT DELS CONVENIS DE 2010 I LA RECTIFICACIÓ DE EL CESSAMENT EN LES RETALLADES PRESSUPOSTÀRIES PER A AQUEST 2011.

A data de maig de 2011, algunes de les entitats que formen TPS no han rebut encara l'import del conveni corresponent al  2010, amb les conseqüències que es deriven d’això:  una restricció en el  pagament de les nòmines del personal assalariat no poder fer front als pagaments de diferents proveïdors ni dels subministraments bàsics.

Des de Taula per la SIDA demanem a la Conselleria de Salut i Consum del Govern de les Illes Balears el pagament dels convenis pendents del 2010 amb les entitats que han desenvolupat els programes anuals, activitats prevists i ofert els serveis pactats amb aquesta institució.

Així mateix també demanem que no es retallin més els pressupostos destinats a Salut, a la prevenció del VIH, al seu tractament, a l'atenció de persones que viuen amb el VIH o a la promoció i realització de la prova ràpida del VIH. Hem de remarcar que la majoria d’aquests serveis no els cobreix l’administració, son serveis que  s’ofereixen a través de les entitats que formen aquesta plataforma d’àmbit autonòmic via conveni o subvenció.

Així, trobem que és inacceptable que en els últims tres anys s'hagi reduït el pressupost d'aquestes partides fins a un 30%. És inadmissible que encara no sapiguem què passarà amb aquestes partides i serveis aquest any, quan seguim treballant dia a dia per oferir uns serveis que considerem imprescindibles. Tot i que som al més de maig, encara no sabem si l'administració ho assumirà.

Les entitats que formen aquesta plataforma oferim i garantim uns serveis i uns recursos que l'administració pública, en aquest cas la Conselleria de Salut i Consum, ens ha confiat des de fa més de 15 anys, abaratint així els costos per a la comunitat autònoma. Hem assumit, doncs, moltes tasques que haurien d'haver estat responsabilitat i assumides per l'administració pública i cobrim, a més de les necessitats en salut de molts col·lectius desafavorits, en exclusió social, en desigualtat social o oblidats, les relacionades amb el VIH de la resta de la societat.

Per aquests motius hem interposat una reclamació davant aquesta Conselleria per tal d'expressar el nostre malestar i convidar a la reflexió i rectificació.

TAULA PER LA SIDA DEMANA EL PAGAMENT DE CONVENIS DEL 2010 

ALGUNES ENTITATS QUE FORMEN LA PLATAFORMA TAULA PER LA SIDA ESTAN PENDENTS DE REBRE L’INGRÉS CORRESPONENT A CONVENIS DEL 2010 PER DIVERSES INTERVENCIONS I SERVEIS DESENCOLUPATS DURANT L’ANY 2010

PER PART DE LA CONSELLERIA DE SALUT I CONSUM

TEMA: Acte de registre de la reclamació de cobrament dels convenis corresponents al 2010 que entitats de Taula per la Sida tenen pendents per part de la Conselleria de Salut i Consum.

Les entitats que formam part de Taula per la Sida impulsam el projecte Sida Social-Palma amb la col·laboració de Pepe Miralles.

Podeu veure tot el que esdevindrà al voltant d'aquest projecte al bloc de Sida Social-Palma

La epidemia oculta del VIH (las personas infectadas con el virus que no saben que lo están) supera en España el 30% del total de seropositivos. Este dato, recordado en la conferencia VIH en España 2009: juntos para un diagnóstico precoz, celebrada en Madrid, tiene consecuencias muy negativas tanto para la salud de los afectados cuanto más se retrasa el tratamiento, peor es el pronóstico como para la salud pública quienes no son conscientes de su condición, son más proclives a infectar.

A partir de febrero, un nuevo programa piloto del Plan Nacional sobre Sida (PNS) ofrecerá en 20 farmacias del País Vasco y otras 20 de Catalunya un test rápido de detección del VIH a las personas que lo deseen, según anunció el presidente de la Sociedad Española Interdisciplinaria del Sida (SEISIDA), Daniel Zulaica.

La secretaria del PNS, Teresa Robledo, subrayó por su parte que mejorar las tasas de diagnóstico precoz es una de las prioridades de Sanidad, compartida por los sistemas sanitarios del resto de los países europeos, cuyas tasas de epidemia oculta son similares a las españolas.

Respuesta en 15 minutos

Los test rápidos que se pondrán a disposición de los usuarios en las farmacias detectan el VIH tras un ligero pinchazo en el dedo, de donde se extrae una gota de sangre, en tan sólo 15 minutos. La prueba se ofrecerá de forma gratuita en las farmacias catalanas y tendrá un coste de entre cuatro y cinco euros en las vascas.

aquí teniu els enllaços a les notícies dels mitjants de comunicació escrits que fan referència a la celebració d'ahir del dia internacional de la sida. Activitat organtizada per Taula per la Sida.

ultima hora: http://www.ultimahora.es/segunda.dba?3627+7+455862

Diari de Balears: http://dbalears.cat/arxiu/pdf/201/17

Diari de Mallorca: http://www.diariodemallorca.es/secciones/noticia.jsp?pRef=2008120200_9_414999__Actual-Balears-cabeza-sida

 També trobareu la notícia al diari Qué"!

Aquest any es commemora el 20 aniversari de la mobilització global entorn al VIH i la SIDA. Tots els 1 de desembre, des de 1988, ens manifestem a nivell mundial i unim les nostres forces cercant la visibilització de la problemàtica del VIH. Les 67 organitzacions membres de CESIDA volem deixar clar, un any més, una vegada més, que el problema del VIH ens afecta a tots i a totes per igual, indistintament de l’orientació sexual, condició social, ètnia o formes de vida.
No obstant això, les circumstàncies d’alguns sectors de la població fan que aquests es trobin en un context de major vulnerabilitat davant el VIH. Dones, immigrants, homes que tenen sexe amb homes, transsexuals i les persones privades de llibertat s’enfronten a una situació que requereix especial atenció.
En aquesta mateixa línia, la joventut s’enfronta a un escenari amb carències en matèria d’educació afectiva sexual, pel que reivindiquem que s’executi la Llei en aquest sentit, ja que és una necessitat social urgent.
Si hem viscut en la darrera dècada un descens paulatí en els casos de SIDA i en els nous diagnòstics, aquests continuen sent tardans en un percentatge important, i les relacions heterosexuals no protegides suposen gairebé el 50% dels nous diagnòstics en el nostre país. Repunten altres infeccions transmissibles i sectors de la població com els homes que tenen sexe amb homes i la població immigrant continuen sent sectors molt afectats.
Avui unim les nostres veus i la nostra presència entorn al principi de l’equitat en l’assistència sanitària i prevenció en el nostre país; perquè presenciem atònits que les persones reben un tracte diferencial depenent de la Comunitat Autònoma on resideixin, així com els col·lectius que treballen en l’àmbit del VIH veuen el menyscapte dels seus mitjans i la retallada de prestacions sense trobar espais per a ser escoltats davant tal situació.
Avui estem presents aquí perquè és primordial executar accions de caràcter diferencial que atenguin les necessitats de les dones de la nostra societat, perquè el VIH els afecta de forma específica, i tenir en compte les seves circumstàncies és vital en el desenvolupament d’estratègies des d’una perspectiva de gènere. Cal que siguem conscients de la major vulnerabilitat de les dones cap al VIH, com a conseqüència de la manca de control que històricament han tingut sobre decisions que afecten al seu cos i a la seva salut en el marc de la imposició d’una societat patriarcal
Avui volem destacar la situació a la qual es veuen abocades les persones privades de llibertat, on la seva situació particular els fa estar en desavantatge davant les noves alternatives, fent-los dependents d’un sistema a vegades no conscienciat amb la realitat. La coordinació dels organismes públics en aquest sentit és essencial i així ho exigim.
Avui desitgem deixar clar la necessitat de posar fi a l’estigmatització i la discriminació a la qual es veuen sotmeses les persones amb VIH, qui replantegen la seva vida entorn al VIH per a no ser víctimes del maltractament causat per la indiferència i el menyspreu. La discriminació és un acte d’abús i injustícia que viola el dret de la igualtat d’oportunitats, per i cap a les persones amb VIH, i actituds com aquestes no poden ser tolerades en cap societat democràtica. Víctimes de les seves pròpies pors, l’alternativa és la invisibilitat, la qual cosa repercuteix de manera negativa i flagrant en el seu estat de salut. Des d’aquest espai en comú volem fer arribar a tota la població el nostre missatge, perquè entenem, més que mai, que la participació plena en la societat de les persones que viuen amb el VIH i la SIDA ha de ser reconeguda, perquè són fonamentals en el canvi de la realitat actual.
Des de les entitats que treballem en el VIH tractem de canviar aquesta situació, implementant accions concretes on es doti a les persones de recursos i eines necessàries per a la seva inserció, així com emparant-los a nivell jurídic oferint mitjans, coneixements i assessorament. D’igual forma tractem d’envalentir a les persones per a plantar cara a aquesta situació, però es fa necessària una resposta contundent, global, dirigida a derrocar mites en la població en general, i aquesta resposta ha de venir des de l’Administració Pública.
Reivindiquem el suport de les institucions publiques, tant estatals com autonòmiques, on veiem necessari una coordinació més eficient que repercuteixi satisfactòriament en el nostre esforç i treball. Per això es fa precís que els poders públics no oblidin que, a pesar del temps i els progressos aconseguits en matèria d’atenció sanitària i avanços científics, encara queda molt per fer.
Avui fem una crida per a treballar per uns objectius comuns, que permetin les condicions necessàries perquè es desenvolupi una societat igualitària en el marc dels Drets Humans, que garanteixi unes condicions de treball i de vida dignes per a les persones que viuen amb el VIH i la SIDA. Però això no té sentit si no es canvien els esquemes i es destrueixen els estereotips, perquè creiem que davant el VIH, la teva actitud marca la diferència.

Vos esperam a al Plaça d'Espanya de Palma

Más de la cuarta parte de los infectados con VIH de sida ignora aún que ha contraído el virus. El ministro de Sanidad, Bernat Soria, ha defendido durante la presentación de la campaña del Día Mundial de la Lucha contra el Sida el uso del preservativo y ha aconsejado la realización de la prueba del VIH si se han tenido relaciones sexuales no seguras.

Amb motiu de la celebració del 1 de desembre, Dia Mundial de la Sida, Taula per la Sida durà a terme la campanya promoguda per CESIDA: “EXPRESSA’T”, basada en manifestacions artístiques a favor de la integració i amb la voluntat d’erradicar l’estigma que pateixen les persones amb VIH/SIDA. El lema d’aquest any és: “DAVANT EL VIH/SIDA LA TEVA ACTITUD MARCA LA DIFERÈNCIA”. Aquesta campanya es durà a terme de forma simultània a  21 ciutats d’Espanya, de 15 comunitats autònomes, on hi participen 23 entitats socials.

DATA: Dilluns, 1 de desembre 2008

LLOC: Plaça Espanya, Palma

HORA: 13:00h

A les 13:00h tindrà lloc la lectura del Manifest d’aquest any, amb la presència de diverses autoritats de les nostres illes.

PROGRAMACIÓ D’ACTIVITATS PREVISTES.

Paral·lelament es repartiran 20.000 preservatius, 50.000 adhesius

i pins amb forma de llaç vermell

També hi haurà el mur de les opinions i capses d’aillament.

Treinta hombres y mujeres participan en el primer ensayo clínico realizado en España de una vacuna preventiva contra el VIH, el virus responsable del sida, una enfermedad que ha causado la muerte de más de 25 millones de personas en todo el mundo en menos de 30 años.

Aquest video es un document que s'ha elaborat per a promocionar el treball de Cesida, fent especial enfasi al projecte EXPRESA'T. 

<a href="http://www.88.eu/cesida  ">

•  tenim la tasa de casos diagnosticats en VIH/Sida i la tassa de noves infeccions per VIH més altes del conjunt d’Espanya.

•  la majoria de les actuacions, en la lluita contra la Sida i la infecció per VIH, que es duen a terme a les illes, segons dades recollides per la memòria d’actuacions en VIH/Sida de 2006 elaborada per la Conselleria de Salut I Consum han estat executades mitjançant les entitats de Taula per la Sida.

Les nostres reivindicacions i objectius són:

• consolidar una xarxa de recolzament social cap a persones en situació de desprotecció i d’exclusió del nostre entorn social
• vetllar pel compliment dels objectius marcats pels organismes públics, concretament aquells que fan referència específica a l’àmbit sociosanitari.

• promocionar la millora de la salut integral a través de la participació social i del associacionisme.

• normalització social del VIH/SIDA, lluitar contra la estigma.

• revisió dels protocols i de la legislació que dificulta el compliment dels drets fonamentals de les persones que conviuen amb el VIH/SIDA.

És una plataforma de entitats socials que aborden la lluita contra la Sida: Alas (Associació de Lluita Anti Sida de les Illes Balears), Ben Amics (Associació de Lesbianes, Gais, Transsexuals i Bisexuals de les Illes Balears), Consell de Joventut de les Illes Balears, Creu Rotja Joventut, Escola de Sida, Metges del Món i Siloé. TpS es va constituir l'any 1998 baix l'objectiu de la lluita contra la pandèmia a través del treball en conjunt, de la confluència de diferents realitats amb uns mateixos objectius per aconseguir, damunt la taula. TpS és una espai divers que es constitueix com a front comú per abordar la prevenció de noves transmissions i reinfeccions, la lluita contra el estigma que pateixen les persones seropositives, i el foment de polítiques sociosanitàries justes amb la dimensió del impacte del virus a la nostra societat.

• Inici
• Arxius
• Àlbums
• Enllaços
• Bloc de BalearWeb

• Taula per la Sida y más de 300 organizaciones piden a Ana Mato que garantice la respuesta al sida y la continuidad del Plan Nacional sobre el Sida
• Amb 30 anys de la Sida i donant resposta comunitària, les entitats no farem ni un pas enrere
• Nota de premsa divendres 13 de maig de 2011
• Convocatòria de Premsa
• Sida Social
• Un proyecto piloto detectará el VIH en las farmacias
• Recull de premsa de l'1 de desembre de 2008
• Manifest 1 de desembre 2008
• 1 de desembre, dia internacional de la Sida
• Más de la cuarta parte de los infectados por VIH ignora que lo está. Diario Público.
• Activitats 1 de desembre 2008
• Expertos prueban en España una vacuna preventiva contra el sida. Diario Público. 25/11/08
• Chess Love - Safe Sex is a Game for Two
• AIDS - Spot Dance 4 Life
• French HIV/AIDS Campaign (surprise for Couple)

• Activitats [1]
• Articles d'opinió [1]
• Campanyes [1]
• Dia mundial de la SIDA [4]
• Fotos [0]
• General [0]
• Les nostres reivindicacions [4]
• Notícies [3]
• Qui som? [1]
• Videos [7]

• RSS 0.90
• RSS 1.0
• RSS 2.0
• Atom